3,4-Метилендиоксиметкатинон

Метило́н (MDMC, 3,4-метилендиоксиметкатинон, bk-MDMA) — синтетическое соединение класса катинонов. Обладает психостимулирующим и эмпатогенным действием, схожим с действием МДМА[1]. Употребляется перорально, в дозировке от 100 до 270 мг[2].

3,4-​Метилендиоксиметкатинон
Общие
Систематическое
наименование		 1-​​(1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​-​2-​​(метиламино)​-​1-​пропанон
Сокращения MDMC, bk-MDMA
Традиционные названия Метилон, 3,4-метилендиоксиметкатинон, (±)-2-метиламино-1-(3,4-метилендиоксифенил)пропан-1-он
Хим. формула C11H13NO3
Рац. формула C11H13NO3
Физические свойства
Молярная масса 207,23 г/моль
Плотность 1,2±0,1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 350,1±42,0 °C
 • вспышки 165,5±27,9 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,547
Классификация
Рег. номер CAS 186028-79-5
PubChem 45789647
SMILES
InChI
ChemSpider 21106350
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Наименования

В англоязычной литературе используются сокращённые названия: MDMC от англ. 3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone и bk-MDMA, означающий β-кето-MDMA.

Происхождение

Метилон был изобретён американскими химиками-фармакологами Пейтоном Джейкобом и Александром Шульгиным в 1996 году как антидепрессант. В конце 2004 года в Нидерландах появился новый наркотик, представленный под торговым названием «Explosion» (рус. взрыв, вспышка). Он распространялся в жидком виде посредством интернет-магазинов[3].

Получение

Метилон можно синтезировать путём взаимодействия замещённого бромпропиофенона с метиламином. 2-бром-3,4-метилендиоксипропиофенон может быть получен путём взаимодействия 3,4-метилендиоксипропиофенона (MDP1P) с бромом.

Дозировка

В отчёте ВОЗ указаны следующие пероральные дозировки и выраженность действия[4]:

  • пороговая: 60—120 мг;
  • лёгкая: 100—150 мг;
  • обычная: 100—250 мг;
  • сильная: 160—270 мг;
  • очень сильная: 250+ мг.

Обычная доза употребления 100—200 мг перорально[5]. Некоторые респонденты утверждают, что увеличение дозы ещё на 100—180 мг увеличивает влияние на физические эффекты, но слабо влияет на ментальные[5].

Эффекты

Центральная нервная система
  • Стимуляция
  • Эйфория или дисфория, анксиолитическое или аксиогенное действие.
  • Повышенная общительность.
  • Бессонница и беспокойство.
  • Дереализация/деперсонализация, галлюцинации.
  • Психозы, в зависимости от человека, при высокой дозировке или длительном использовании.
  • Расширенные зрачки, непроизвольное бегание глаз

Возможные побочные эффекты
  • Тахикардия и артериальная гипертензия.
  • Гипертермия и потливость.
  • Тризм и бруксизм.
  • Тошнота и рвота.
  • Потеря аппетита.
  • Краткосрочная эректильная дисфункция.

Большая часть эффектов идентична с другими психостимуляторами.

Сходство с MDMA

Несмотря на поведенческие и фармакологические сходства метилона и MDMA, вещества не являются полностью идентичными. Александр Шульгин пишет[6]:

«[Метилон] имеет почти ту же активность, [что и МДМА,] но не даёт те же эффекты. Он имеет антидепрессивное действие, приятное и положительное, но не уникальную магию МДМА».

Правовой статус
Ёмкости с метилоном

C 12 августа 2010 года метилон входит как наркотическое средство в Список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, запрещённых в Российской Федерации[7].

Примечания
  1. Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 186. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4.
  2. Methylone Dosage. Erowid.
  3. Erowid Methylone (bk-MDMA) Vault (англ.). Erowid. Дата обращения: 28 ноября 2009.
  4. Methylone (bk-MDMA). Critical Review Report. Agenda item 4.14 // World Health Organization Архивировано 23 марта 2016 года.
  5. Methylone Dosage by Erowid.
  6. Cathinone (недоступная ссылка). Ask Dr. Shulgin Online (2004). Дата обращения: 7 декабря 2014. Архивировано 13 апреля 2010 года.
  7. В России запретили мефедрон и метилон (недоступная ссылка). Новости дня. Газета.Ru. Дата обращения: 4 августа 2010. Архивировано 20 июня 2012 года.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.