2-Хлорпропан

Изопропилхлорид или 2-хлорпропан (CH₃)₂CHCl — органическое соединение, представитель галогеналканов. Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, с резким запахом, малорастворимая в воде (до 0,45%), растворим в хлороформе, тетрахлорметане и бензоле, хуже растворим в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и ацетоне. Представляет собой изомер 1-хлорпропана.[1] В промышленности используется в органическом синтезе как растворитель.

Изопропилхлорид
Общие
Хим. формула	(CH3)2CHCl
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	78,541 г/моль
Плотность	0.862 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	−117.18 °C
• кипения	35.74 °C
Классификация
Рег. номер CAS	75-29-6
PubChem	6361
Рег. номер EINECS	200-858-8
SMILES	CC(C)Cl
InChI	InChI=1S/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N
RTECS	TX4410000
ChemSpider	6121
Безопасность
NFPA 704	4 2 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Получение

2-Хлорпропан получают гидрогалогенированием пропена[1]

${\displaystyle {\ce {CH2=CH-CH2Cl -> CH3-CH(Cl)-CH3}}}$

При воздействии кислоты Льюиса происходит изомеризация 1-хлорпропана в 2-хлорпропан[2]:

${\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2Cl <=>[{\ce {AlCl3}}] CH3-CH(Cl)-CH3}}}$

Примечания

1. Изопропилхлорид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1. www.ngpedia.ru. Дата обращения: 25 февраля 2020.
2. Курц А Л., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Методическая разработка для студентов III курса. www.chem.msu.su (1997). Дата обращения: 12 апреля 2020.