2-Броманилин

2-Броманилин — бромпроизводное анилина. Может быть получено путем восстановления 2-нитробромбензола гидразином[1] или водородом[2]. Реагирует с N-бромсукцинимидом с образованием 2,4-диброманилина[3]. С уксусным ангидридом реагирует с образованием 2-ацетамидобромбензола.[4]

2-​Броманилин
Общие
Систематическое наименование	2-​Броманилин
Хим. формула	C6H6NBr
Физические свойства
Молярная масса	172.02 г/моль
Плотность	1.52 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	32 °C
• кипения	229 °C
Классификация
Рег. номер CAS	615-36-1
PubChem	11992
Рег. номер EINECS	210-421-3
SMILES	C1=CC=C(C(=C1)N)Br
InChI	1S/C6H6BrN/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H,8H2 AOPBDRUWRLBSDB-UHFFFAOYSA-N
Безопасность
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Примечания

1. Jing Lv, Zhengtang Liu, Zhengping Dong. Iron oxide modified N-doped porous carbon derived from porous organic polymers as a highly-efficient catalyst for reduction of nitroarenes (англ.) // Molecular Catalysis. — 2020-12. — Vol. 498. — P. 111249. — doi:10.1016/j.mcat.2020.111249.
2. Dong-Fang Hou, Zhi-Feng Jiao, Zai-Peng Liang, Yun-Wei Wang, Xiao-Ning Guo. Selectivity control of Pt/SiC catalysts for photothermocatalytic hydrogenation of 3-nitrostyrene (англ.) // Applied Surface Science. — 2020-10. — Vol. 526. — P. 146616. — doi:10.1016/j.apsusc.2020.146616.
3. Rama Moorthy Appa, Bandameeda Ramesh Naidu, Jangam Lakshmidevi, Jyothi Vantikommu, Katta Venkateswarlu. Added catalyst-free, versatile and environment beneficial bromination of (hetero)aromatics using NBS in WEPA (англ.) // SN Applied Sciences. — 2019-10. — Vol. 1, iss. 10. — P. 1281. — ISSN 2523-3971 2523-3963, 2523-3971. — doi:10.1007/s42452-019-1274-x.
4. Jaeyoung Ban, Minkyung Lim, Saira Shabbir, Junghyun Baek, Hakjune Rhee. Site-Specific Synthesis of Carbazole Derivatives through Aryl Homocoupling and Amination (англ.) // Synthesis. — 2020-03. — Vol. 52, iss. 06. — P. 917–927. — ISSN 1437-210X 0039-7881, 1437-210X. — doi:10.1055/s-0039-1690759.