Уропорфириноген III

Уропорфириноген III — промежуточное звено в биосинтезе протопорфирина и наиболее распространённая форма уропорфириногена. Синтезируется из гидроксиметилбилана ферментом Уропорфириноген III синтетазой, а затем превращается в копропорфириноген III ферментом Уропорфириноген III декарбоксилазой.

Синтез гема—обратите внимание, что некоторые реакции происходят в цитоплазме, а некоторые в митохондриях (помечены жёлтым)

Уропорфириноген III
Общие
Хим. формула	C40H44N4O16
Рац. формула	C40H44N4O16
Физические свойства
Молярная масса	836.795 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	1976-85-8
PubChem	1179
SMILES	C1C2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CC5=C(C(=C1N5)CCC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O
InChI	InChI=1S/C40H44N4O16/c45-33(46)5-1-17-21(9-37(53)54)29-14-27-19(3-7-35(49)50)22(10-38(55)56)30(43-27)15-28-20(4-8-36(51)52)24(12-40(59)60)32(44-28)16-31-23(11-39(57)58)18(2-6-34(47)48)26(42-31)13-25(17)41-29/h41-44H,1-16H2,(H,45,46)(H,47,48)(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60) HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	15437
ChemSpider	1146
Безопасность
NFPA 704	0 0 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

См. также

• Уропорфириноген