Флоретин

Флоретин
Флоретин
Общие
Систематическое; наименование	3-(4-гидроксифенил)-1-(2,4,6-тригидроксифенил)пропан-1-он
Хим. формула	C15H14O5
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	274,26 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	60-82-2
PubChem	4788
Рег. номер EINECS	200-488-7
SMILES	C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2O)O)O)O
InChI	InChI=1S/C15H14O5/c16-10-4-1-9(2-5-10)3-6-12(18)15-13(19)7-11(17)8-14(15)20/h1-2,4-5,7-8,16-17,19-20H,3,6H2 VGEREEWJJVICBM-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	17276
ChemSpider	4624
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Флоретин — полифенольное соединение, производное дигидрохалкона. Обнаружен в листьях яблони[1] и в маньчжурском абрикосе[2].

Метаболизм

Гидролиз флоретина катализируется специальным ферментом флоретингидролазой с образованием флоретата и флороглюцина.

В электрофизиологии

Флоретин используется в клеточной биологии и электрофизиологии как ингибитор объём-чувствительных и цАМФ-активируемых хлоридных каналов. Блокирует транспорт ионов хлора через биологические мембраны.

Фармакологические исследования

Флоретин представляет терапевтический интерес в лечении болезни Альцгеймера. Обладает ноотропным, нейропротективным и нейротрофическим действием. Увеличивает активность ферментов с антиоксидантной активностью. В дозе 10мг/кг значительно увеличивал пространственную память у мышей. [3]

Производные

Нарингин дигидрохалкон — дигликозидное производное флоретина, искусственный подсластитель.
Флоризин — токсическое производное, 2'-гликозид флоретина, обнаруживаемое в коре некоторых розоцветных фруктовых деревьев (груша, яблоня, вишня).

Примечания

Picinelli A.; Dapena E.; Mangas J. J. Polyphenolic pattern in apple tree leaves in relation to scab resistance. A preliminary study (англ.) // Journal of Agricultural and Food Chemistry : journal. — 1995. — Vol. 43, no. 8. — P. 2273—2278. — doi:10.1021/jf00056a057.
Manchurian Apricot (Prunus armeniaca var. mandshurica) (неопр.) (PDF). North Dakota State University. Дата обращения: 30 января 2014.
Ghumatkar PJ, Patil SP, Jain PD, Tambe RM, Sathaye S. Nootropic, neuroprotective and neurotrophic effects of phloretin in scopolamine induced amnesia in mice // Pharmacol Biochem Behav. — 2015 Aug.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Picinelli A.; Dapena E.; Mangas J. J. Polyphenolic pattern in apple tree leaves in relation to scab resistance. A preliminary study (англ.) // Journal of Agricultural and Food Chemistry : journal. — 1995. — Vol. 43, no. 8. — P. 2273—2278. — doi:10.1021/jf00056a057.

[ndsu-2] Manchurian Apricot (Prunus armeniaca var. mandshurica) (неопр.) (PDF). North Dakota State University. Дата обращения: 30 января 2014.

[3] Ghumatkar PJ, Patil SP, Jain PD, Tambe RM, Sathaye S. Nootropic, neuroprotective and neurotrophic effects of phloretin in scopolamine induced amnesia in mice // Pharmacol Biochem Behav. — 2015 Aug.