Нейрин

Нейрин или гидроксид триметилвиниламмония — органическое соединение, непредельный амин, производное холина (четвертичное аммонийное соединение) с формулой [(CH₃)₃N⁺−СH=СН₂]ОН⁻. Является высокотоксичным веществом, которое образуется из продуктов гниения белковых тел. Содержится в трупном яде, гниющем мясе[1].

Нейрин
Общие
Систематическое наименование	Триметилвиниламмония гидроксид
Традиционные названия	Нейрин, гидроксид триметилвиниламмония, гидрат триметилвиниламмония
Хим. формула	C5H13NO
Рац. формула	[(CH3)3N−СH=СН2]ОН
Физические свойства
Состояние	сиропообразная бесцветная жидкость
Молярная масса	103,1628 ± 0,0054 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	<25 °C
Классификация
Рег. номер CAS	463-88-7
PubChem	10042
Рег. номер EINECS	207-344-2
SMILES	[OH-].C=C\[N+](C)(C)C
InChI	InChI=1S/C5H12N.H2O/c1-5-6(2,3)4;/h5H,1H2,2-4H3;1H2/q+1;/p-1 NIPLIJLVGZCKMP-UHFFFAOYSA-M
ChEBI	165174
ChemSpider	9647
Безопасность
ЛД50	30 мг/кг (морские свинки, внутрибрюшино); 11 мг/кг (обезьяны, внутримышечно)
Токсичность	высокотоксичен
Пиктограммы ECB
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Физико-химические свойства

Нейрин представляет собой сиропообразную бесцветную жидкость, хорошо растворимую в воде, гигроскопичен. Образуется при процессах распада или нагревании холина, от которого отщепляется молекула воды (происходит дегидратация холина):

${\displaystyle {\ce {(H3C)3N+(CH2)2OH ->[\Delta t] (H3C)3N+CH=CH2 + H2O}}}$

Биологическая роль и токсикология

Нейрин из-за своей высокой токсичности не имеет биологической роли в процессах жизнедеятельности.

Примечания

1. Демяновский С. Я. Курс органической и биологической химии. — М., 1952. — 464 с.

Ссылки

• Neurine, DrugFuture, Chemical Index Database  (англ.)
• Merck Index, 11th Edition, 6393.