Изопропиламин

Изопропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.

Изопропиламин
Общие
Систематическое
наименование		 2-​пропанамин;
2-​аминопропан;
1-​метилэтиламин;
2-​пропиламин;
моноизопропиламин;
втор-​пропиламин
Хим. формула C3H9N
Рац. формула (CH3)2CHNH2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 59.11 г/моль
Плотность 0.688 г/см³
Энергия ионизации 8,72 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -101.2 °C
 • кипения 34 °C
 • вспышки -20 °C
 • самовоспламенения 400 °C
Критическая точка  
 • температура 203 °C
Мол. теплоёмк. 163,8 (ж) Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования -112,3 (ж) кДж/моль
Давление пара 460 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 10,63 ± 0,01[2]
Оптические свойства
Показатель преломления 1.37698
Классификация
Рег. номер CAS 75-31-0
PubChem 6363
Рег. номер EINECS 200-860-9
SMILES
InChI
RTECS NT8400000
ChEBI 15739
Номер ООН 1221
ChemSpider 6123
Безопасность
Токсичность высокая
Пиктограммы СГС
NFPA 704
4
3
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Физические свойства

Бесцветная прозрачная жидкость[3] с характерным резким аммиачным запахом.

Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире[3].

Химические свойства

Типичный представитель алифатических аминов[4].

Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами, галогенированными углеводородами и многими другими веществами.

Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова.

Получение

В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 °C и давлении 15-30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламинов[4][5]:

Применение

Используется в производстве электролитов, красителей, гербицидов, средств для химической чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности[4].

Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина[6].

Токсичность

Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза, проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофии[7][4].

При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз, что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляции[7].

Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей[8].

Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода.

ПДК в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м³[8].

Примечания
  1. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0360.html
  2. Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (англ.) // J. Am. Chem. Soc. / P. J. Stang — American Chemical Society, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441—5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01577A030
  3. Краткий химический справочник, 1977, с. 175.
  4. Химическая энциклопедия, том 4, 1995, с. 102.
  5. Б. К. Кричевцов, Д. 3. Завельский и М. Х. Карлика. Способ получения изопропиламина
  6. CBRNE — Nerve Agents, Binary — GB2, VX2. Author: Larissa I Velez-Daubon, MD; Chief Editor: Robert G Darling, MD, FACEP (англ.)
  7. Вредные вещества в промышленности. том 2, 1976, с. 218.
  8. Химическая энциклопедия, том 4, 1995, с. 103.

Источники
  • Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с.
  • Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л.: Химия, 1976. — 624 с.
  • Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. — М.: "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. — ISBN 5-85270-092-4.
  • Изопропиламин. Токсикология и безопасность
  • CRC Handbook of Chemistry and Physics. — 90ed. — CRC Press, 2010. — С. 5-25 (англ.)
  • Flick E.W. Industrial solvent handbook. — 5ed. — 1998. — С. 692 (англ.)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.